В Российской Федерации получено разрешение на проведение первых и вторых фаз клинических исследований отечественной вакцины против лихорадки денге. Решение принято Министерством здравоохранения, что позволяет приступить к практическому этапу проверки нового профилактического препарата.
Разработкой вакцины занимались специалисты Санкт-Петербургского научно-исследовательского института вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства. Как сообщили в пресс-службе Минздрава, испытания будут направлены на оценку безопасности и эффективности препарата.
Клинические исследования планируется провести на базе двух медицинских учреждений — в Москве и Ярославле. Работа будет вестись в рамках утвержденных протоколов, с соблюдением всех необходимых требований к подобным исследованиям.
В случае успешного завершения испытаний Россия получит собственный препарат для профилактики лихорадки денге — вирусного заболевания, которое передается через укусы инфицированных комаров. Параллельно в стране продолжаются научные разработки, направленные на борьбу с переносчиками инфекции.
В частности, ранее проводились эксперименты по применению методов стерилизации насекомых для сокращения популяции комаров, способных переносить опасные заболевания.
Также сообщалось, что директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург направил в Министерство здравоохранения пакет документов для рассмотрения возможности производства персонализированных вакцин против онкологических заболеваний.